许多种类的生命则会显出出蛋白丝氨酸和甘氨酸有利于的变转化。可抑制丝氨酸活性的制剂在临床研究上早已是一种成功的抗癌疗法，但是甘氨酸这类抗病毒在很大程度上即使如此没有人被充分利用，究其原因，主要是由于目前对甘氨酸造成了病因的机制认识还不足。
8月11日，PNAS发表了普渡大学Zhong-Yin Zhang客座教授一个团队的最新重大突破，他们挖掘出了一种在胰腺癌、肝病、肾癌、肺癌、结核病、癌、脑癌和其它多种种类结核病里面起着关键起着的新型甘氨酸级联反应。研究课题表明甘氨酸PRL2通过下调PTEN来起着促癌起着。
相片是从：PNAS丝氨酸能将磷酸碳原子包覆到胺基酸上，而甘氨酸则负责胺基酸的去磷酸转化，两者都有意味著使细胞核恶性肿瘤从而致使胺基酸牵涉到改变。就有研究课题挖掘出甘氨酸PRL过暗示较高度致癌，而PTEN是生命结核病里面的第二不常失活的可抑制表征，位列p53。在这项研究课题里面，研究课题部门挖掘出PRL2能使PTEN的Tyr336（酪氨酸）去磷酸转化，这致使PTEN泛素转化，被打上降解「标签」，从而减低了PTEN的低水平和顽抗结核病重大突破的能力。PRL2使PTEN的Tyr336去磷酸转化以促进PTEN的聚合泛素转化（相片是从：PNAS）
而在将PRL2从具有恶性肿瘤激进、PTEN不足之处的小鼠模型里面敲除时，PTEN低水平恢复正常，也暂缓了生长。研究课题部门在参考资料数据库后还挖掘出，生命里面PRL2的较高暗示与低低水平的PTEN相关，较高低水平的PRL2也减低了几种生命恶性的全组病人生存率。
在人体里面PRL2暗示与PTEN低水平呈负相关（相片是从：PNAS）
「这项表明PRL2意味著是结核病的制剂抗病毒，通过可抑制PRL2甘氨酸，恢复PTEN低水平是可抑制形成的一种意味著步骤。更为令人兴奋的是，这一挖掘出意味著会因素多种结核病。」Zhang客座教授曾说。
早先Zhang客座教授的实验室已挖掘出了可抑制PRL2的有效步骤，他们正继续进行这一制剂的开发。
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