医药公司Histogen今天月底，美国食品药品监督管理局（FDA）准许开展HST-003外科手术膝肌肉骨质再造的I/II期实验，以审核HST-003的可用性和正确性。HST-003是一种可显像微骨折间隙中都的生命薄胞外基质。预计参与该实验的药理学地点将以外：位于加利福尼亚州圣地牙哥的OasisMD医疗中都心、位于科罗拉多州韦尔的Steadman诊所、位于马里兰州贝凯尔逾的Walter Reed医疗中都心。
Histogen总裁兼顾问执行官Richard W. Pascoe说：“我们预计将并用美国空军提供的200万美元资金，在2021年第二季度启动I/II期实验”。
Histogen的生命薄胞外基质HST-003可用于再造透明骨质，用刺激体液自身胚胎的新型可塑性脚架外科手术肌肉骨质缺损。在多种药理学前所模型中都，HST-003已被表明可持续性早熟的骨质，并将骨质静脉立体化，这声称HST-003在运动所医学、椎间盘修复、妇科和眼科信息技术具有巨大的外科手术发展潜力。
从外部研究员进行的研究声称，HST-003具有抗炎、促静脉转化作用，可以刺激受损区域的胚胎土壤，从而诱导组织再造。
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