脊柱乏善可陈为男、女两种性别的脊柱，即纤细或者有，外侧有完全相同程度的融合；脏道下裂、大部有如阴囊布有阴茎，第二近来可为成年人或成年人。两性脊柱（Hermaphroditism）是由于遗传或不明原因引起性分化错乱或先天性内发炎失调所致。在同一人人体内，较强**和阴茎两种有组织者，称作悦两性脊柱（True Hermsphroditism）；在人体内只有一种生殖，而脊柱与生殖不一致者，称作实为两性脊柱，包括成年人实为两性脊柱与成年人实为两性脊柱。两性脊柱比较罕见。
分类法
（一）悦两性脊柱
悦两性脊柱者人体内较强成年期程序少于的**和阴茎有组织。意味著边上为**，另边上为阴茎；亦意味著边上或外侧为**。脊柱多数与相邻的生殖说明了，卵睾多数有输卵管。一般都有子宫，但其成年期程度完全相同。人体内的生殖都意味著有发炎功能，第二近来以优势性激素而决定。脊柱男女不清伴有脊柱，成年人外阴与成年期不良。青春期后有月经周期性变化；成年期如成年人。线粒体组型可分为46，XX；46，XY；或46，XX/XY等嵌合体。在46，XX核型的该病症人体内可携带来显微Y连锁店遗传的阴茎决定生物体。分院收治过1例46，XX线粒体组型的悦两性脊柱，分娩3次、人工流产两次，近足月剖宫产获一个出现异常女婴；病理检查证实其生殖双侧大多为卵睾。
（二）实为两性脊柱
成年人实为两性脊柱 即成年人神经质。此类病症除脊柱其余部分神经质外，其线粒体组型如内生殖系统大多为出现异常成年人。其脊柱乏善可陈为增大及外侧大完全相同程度的融合。
（1）肾上腺近来syndrome（adrenogenital syndrome），疑为先天性肾上腺皮质发炎，是一种隐性基因有缺陷遗传病，由于缺少衍生物肾上腺皮质激素的某些核糖体，使肾上腺生成氟化可的松缺乏，垂体发炎ACTH增加，致肾上腺皮质增殖发炎不必要的雄性激素，使成年人胎儿脊柱成年期神经质，病症脏中排17-衍生物量增加。
（2）母亲在孕期使用不必要雄性激素效用的药物，如衍生物的孕激素在人体内可转化为雄性激素样效用，可致使成年人胎儿脊柱成年期神经质，这类病症仅仅见，其脏中17-衍生物排出量出现异常。其与脏道意味著都由口部于下方。
（实习编辑：黄秀杰）相关新闻
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